La prueba múltiple de antígeno del VIH y anticuerpos contra el VIH de tipo I/II es un ensayo inmunodiagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno P24 del VIH y de anticuerpos contra el VIH de tipo I/II en suero, plasma y sangre total humanos.

El VIH (VIH-I/VIH-II) es un retrovirus de alcance mundial que causa el sida; en 2021, había 38,4 millones de personas que vivían con él. Se transmite por contacto sexual, a través de la sangre o de madre a hijo, y debilita el sistema inmunitario, lo que da lugar a infecciones potencialmente mortales.

La prueba múltiple de antígeno del VIH y anticuerpos de tipo I/II detecta el antígeno P24 (infección temprana, periodo ventana corto) y los anticuerpos del VIH de tipo I y II. Con resultados en 15 minutos, una vida útil de 24 meses, compatibilidad con múltiples muestras de sangre y sin interferencias, permite un cribado precoz y exhaustivo, fundamental para los grupos de alto riesgo y la intervención clínica con el fin de reducir la transmisión.

Este dispositivo se maneja manualmente. La realización de la prueba está restringida al uso profesional en laboratorio.

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