Le test combiné de dépistage de l'antigène VIH et des anticorps anti-VIH de type I/II est un test d'immunodiagnostic in vitro destiné à la détection qualitative de l'antigène P24 du VIH et des anticorps anti-VIH de type I/II dans le sérum, le plasma et le sang total humains.

Le VIH (VIH-1/VIH-2) est un rétrovirus présent dans le monde entier qui provoque le sida ; en 2021, 38,4 millions de personnes en étaient atteintes. Transmis par voie sexuelle, par le sang ou de la mère à l'enfant, il affaiblit le système immunitaire, entraînant des infections potentiellement mortelles.

Le test combiné de dépistage de l'antigène du VIH et des anticorps de type I/II détecte l'antigène P24 (phase précoce de l'infection, fenêtre sérologique courte) et les anticorps anti-VIH de type I/II. Avec des résultats en 15 minutes, une durée de conservation de 24 mois, une compatibilité avec divers échantillons sanguins et l'absence d'interférence, il permet un dépistage précoce et complet, essentiel pour les groupes à haut risque et les interventions cliniques visant à réduire la transmission.

Ce test doit être réalisé manuellement. Son utilisation est réservée aux professionnels de laboratoire.

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