O Teste Múltiplo de Antigénio do VIH + Anticorpos do VIH Tipo I/Tipo II é um ensaio imunodiagnóstico in vitro para a deteção qualitativa do antigénio P24 do VIH e de anticorpos anti-VIH I/II no soro, plasma e sangue total humanos.

O VIH (VIH-I/VIH-II) é um retrovírus de dimensão mundial que causa a SIDA, com 38,4 milhões de pessoas a viver com a doença em 2021. Transmitido por contacto sexual, através do sangue ou da mãe para o filho, enfraquece o sistema imunitário, levando a infeções potencialmente fatais.

O teste múltiplo de antígeno do VIH + anticorpos do tipo I/II deteta o antígeno P24 (infecção precoce, período de janela curto) e os anticorpos do VIH I/II. Com resultados em 15 minutos, prazo de validade de 24 meses, compatibilidade com múltiplas amostras de sangue e sem interferências, permite um rastreio precoce e abrangente — fundamental para grupos de alto risco e para a intervenção clínica com vista a reduzir a transmissão.

Este dispositivo é utilizado manualmente. A realização do teste está limitada ao uso profissional em laboratório.

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